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Jueves 12 de Noviembre, 2026
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 Acondroplasia

La familia de Mateo celebró el fallo: "Con este medicamento tiene una vida normal"

Tras varios años de lucha, la mamá del niño de nueve años con acondroplasia festejó que la Justicia falle a su favor para que la prepaga cubra el costoso tratamiento que mejora la calidad de vida de su hijo.

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Preocupación por Mateo, el nene que padece acondroplasia: no tiene más medicamento y no saben cuándo volverá a recibirlo

Valeria Pardo, madre del niño, dialogó con Diario Chaco y se lamentó porque su hijo tuvo que interrumpir nuevamente su tratamiento.

Diario Chaco - via ModLayer

"Quedan 25 dosis": el nuevo reclamo de la familia de Mateo, el niño que padece acondroplasia, a su obra social

"Sin fundamentos OSDE nuevamente se niega a cumplir con la orden del juez, básicamente dando vueltas para no comprar la medicación", reclamó la madre del pequeño, quien no debe interrumpir su tratamiento.

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Una buena noticia: llegó el medicamento para Alma, la niña con acondroplasia que necesitaba con urgencia el tratamiento

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Desgarrador reclamo de una familia a Insssep: le niegan el tratamiento a su hija de 9 años

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