La familia de Mateo celebró el fallo: "Con este medicamento tiene una vida normal"
Tras varios años de lucha, la mamá del niño de nueve años con acondroplasia festejó que la Justicia falle a su favor para que la prepaga cubra el costoso tratamiento que mejora la calidad de vida de su hijo.
La familia de Mateo Sodja recibió la noticia que más esperaban: la Justicia confirmó el fallo que obliga a la prepaga OSDE a cubrir de manera integral el tratamiento con Voxzogo (vosoritida), la medicación indicada para la acondroplasia, una enfermedad que afecta al crecimiento de los huesos largos.
El medicamento mencionado es esencial para mejorar la calidad de vida de Mateo y permitir que pueda llevar una vida normal de un niño de su edad. "Estamos muy contentos. Ahora en septiembre se van a cumplir cuatro años desde que comenzamos este proceso... y por fin se hizo justicia", dijo Valeria a Diario Chaco.
La mujer explicó que la acondroplasia no solo condiciona la estatura, sino que compromete columna, cráneo, caja torácica y puede causar problemas respiratorios y dolores musculares. El Voxzogo, aprobado en 2021 por la Agencia Europea de Medicamentos, es el primer fármaco que actúa sobre el defecto genético y logra mejoras sustanciales en la calidad de vida.
Valeria relató que, cuando la droga fue aprobada, hizo el pedido a OSDE. "Pero me lo negaron. Me dijeron que no lo cubrían. Y ahí comenzó todo. Presenté una medida cautelar y, gracias a eso, Mateo pudo empezar el tratamiento. Pero cada seis meses, cuando tocaba renovar la medicación, era una tortura. Cada compra fue una odisea. Siempre con trabas, siempre con excusas", contó angustiada.
EL IMPACTO DEL MEDICAMENTO
Mateo recibe una inyección diaria desde los seis años y, según su madre, los cambios son evidentes: "Llegar a la perilla de la luz, lavarse las manos solo, correr y jugar al fútbol como cualquier chico… todo eso lo motiva". Hoy asiste a la escuela sin adaptaciones especiales, juega de defensor o arquero y disfruta de una vida mucho más parecida a la de un niño sin limitaciones: "Le encanta el fútbol, lo apasiona. Empezó con un poco de miedo, pero ahora lo disfruta mucho. Y eso para nosotros es invaluable"
"Gracias a este medicamento tiene una vida normal. Solo quiere ser un niño, y lo está logrando", resumió Valeria.
El fallo de Cámara no solo garantiza la cobertura del 100% del tratamiento sino que, además, respalda legalmente la continuidad sin obstáculos burocráticos. Para la familia, significa el fin de años de incertidumbre y reclamos judiciales.
"Jamás recibimos una llamada de OSDE, todo fue por vía judicial. Esta sentencia firme es un alivio enorme, porque este tratamiento no puede interrumpirse", remarcó Valeria.
Y concluyó con un mensaje de gratitud: "Quiero agradecer a todos los medios que ayudaron a visibilizar el caso. Cuando nadie escuchaba, ellos estuvieron. Hoy, por suerte, es para contar una buena noticia".