Cambios en el Reprocann: modificaron los requisitos para el uso de cannabis medicinal
La nueva normativa impone más controles a las ONG y obliga a los solicitantes en lista de espera a iniciar el trámite desde cero. Las personas con permiso vigente no verán modificaciones inmediatas.
El Ministerio de Salud publicó este viernes la Resolución 1780/2025 en el Boletín Oficial, que actualiza el marco normativo del Registro del Programa de Cannabis (Reprocann). La medida busca ordenar el sistema vigente, endurecer los requisitos para las organizaciones civiles y aclarar el rol de los cultivadores solidarios.
Según el texto oficial, "se ha advertido en la práctica el uso indebido y abusivo de las herramientas que dispone la normativa (...) por personas que utilizan el permiso en ese carácter otorgado con fines de comercialización".
En este sentido, se establecen límites estrictos para quienes cultiven para otros: solo podrán hacerlo para un único usuario, sin exceder las 18 plantas florecidas, y deberán acreditar conformidad expresa del beneficiario y su renuncia a ser autocultivador.
Los usuarios particulares, en cambio, mantendrán los beneficios ya existentes. Quienes cuenten con indicación médica vigente podrán continuar cultivando hasta nueve plantas en sus hogares por un período de tres años, tal como lo establecía la normativa anterior. También seguirán autorizados a transportar hasta 40 gramos de flores o 30 miligramos de aceite dentro del país, siempre con el permiso correspondiente y mediante la app Mi Argentina.
"Para quienes tengan el permiso vigente, no cambia nada y deberán renovarlo cuando se les venza. A la información que solían presentar se agregará un seguimiento de su médico al tratamiento: evolución, mejoras, retrocesos, entre otras cuestiones", explicaron fuentes oficiales al portal Infobae. En cambio, quienes aún esperan autorización deberán comenzar el trámite nuevamente bajo las nuevas condiciones.
El Reprocann ahora reconoce tres tipos de usuarios: personas físicas con indicación médica, cultivadores (individuales o institucionales) y personasjurídicas vinculadas a proyectos de investigación. En todos los casos, deberán presentar documentación médica, informes periódicos y certificaciones específicas, como antecedentes penales y análisis cromatográficos.
Uno de los cambios más relevantes recae sobre las ONG o "clubes de cultivo". La nueva normativa exige, entre otros puntos, que designen un Director Médico con la responsabilidad de presentar informes detallados sobre los tratamientos. Este profesional será "responsable solidariamente con el médico que efectuó la indicación médica". También deberán nombrar un Responsable Técnico con formación en producción agrícola o investigación vegetal.